Le Royaume-Uni a enregistré le premier cas connu dans le pays de la mort associé à la injections de tirzépatideun médicament amaigrissant commercialisé par la marque Mounjaro. La victime est Susan McGowanune infirmière de 58 ans, qui lui a administré deux doses de ce médicament quelques jours avant son décès, le 4 septembre. Le certificat de décès, révélé par la BBC, cite la défaillance multiviscérale, le choc septique et la pancréatite comme principales causes de décès, et souligne l'utilisation du tirzépatide comme médicament. facteur contributif.
McGowan a acheté une boîte de médicament – d'un prix compris entre 180 € et 240 € – auprès d'une pharmacie agréée après avoir reçu un avis médical. Quelques jours après avoir reçu la deuxième injection, il a commencé à ressentir vertiges et mal de ventreau point qu'il a décidé de se rendre aux urgences de l'hôpital universitaire Terres Monkle centre où j'ai travaillé en Écosse. Malgré les efforts de ses compagnons pour la sauver, McGowan perdit la vie peu de temps après.
« C'était quelque chose très vite. « Je me demande encore si c'est vraiment arrivé », a déclaré sa nièce. Jade Campbellau diffuseur public britannique. « Susan a toujours été un peu en surpoids, mais elle n'a jamais souffert de problèmes de santé. Il ne prenait aucun autre médicament. j'étais en bonne santé« , a ajouté Campbell, qui a souligné la vitalité et le bon caractère de sa tante. «C'était une personne très heureuse. Elle était très généreuse, très gentille et la vie de fête : une grande personnalité. « Ils ont dit que c'était la personne qui riait le plus à l'hôpital. »
Journal des incidents
L'utilisation de ce type de médicaments, initialement prescrits aux personnes diabétiques, a été popularisé au Royaume-Uni suite à son approbation par l’Agence de réglementation des médicaments (MHRA) en novembre de l’année dernière. Peu de temps après avoir autorisé son utilisation, la MHRA a lancé un système d'alerte grâce auquel les patients peuvent signaler effets secondaires associés à l’utilisation de ce type de médicaments. Entre janvier et mai de cette année, il y a eu 208 incidents dans le pays, 31 d'entre eux sont graves, ainsi qu'un autre décès possible lié à cette drogue, en l'occurrence un homme d'une soixantaine d'années.
Le MHRA Il assure surveiller de près les réactions provoquées par ces injections, mais pour l'instant il souligne que son avantages sont supérieur aux effets indésirables. «Nous disposons de solides systèmes de contrôle et de surveillance de la sécurité pour tous les dispositifs médicaux», a déclaré le directeur de la sécurité de la MHRA. Alison Grottequi a présenté ses condoléances à la famille. « Nos plus sincères condoléances à la famille de la personne touchée. La sécurité des patients est notre priorité absolue et aucun médicament ne sera approuvé s'il ne répond pas à nos exigences. normes de sécuritéqualité et efficacité », a-t-il insisté.
Proposition du gouvernement
L'utilisation du tirzépatide s'ajoute à d'autres médicaments amaigrissants, appelés agonistes des récepteurs GLP-1, notamment ceux commercialisés par les marques Ozempic et Wegovy. Ces médicaments supprimer l'appétit et ils rassasient le patient, ce qui permet une perte de poids significative en peu de temps. Ses bénéfices ont conduit le gouvernement travailliste à lancer une proposition pour financer son utilisation chez les personnes obèses. sans emploidans le but de les réinsérer sur le marché du travail et de réduire l’argent alloué aux prestations sociales.
La proposition du ministre de la Santé, Wes Streetest lié à accord avec la société pharmaceutique américaine Eli Lilly –propriétaire de la marque Mounjaro–, qui a promis un investissement de 279 millions de livres (334 millions d'euros) dans « de nouvelles façons de fournir des services de santé et de soins aux personnes obèses », y compris un étudier avec 3 000 personnes évaluer si l'administration de ces médicaments réduit l'absentéisme au travail et si elle contribue à alléger la pression sur les services de santé saturés. La nièce de l'infirmière décédée a cependant demandé à l'Exécutif de reconsidérer cette décision compte tenu des risques liés au recours à ces injections.
